研究文章
MicroRNA-139通过靶向2型大麻素受体调节SAMP8小鼠中阿尔茨海默氏症相关的发病机理。
亚博游戏官网网址发布：2017年2月16日
基因。摩尔。res。16（1）：GMR16019166
doi：https://doi.org/10.4238/gmr16019166
引用本文：
（2017）。MicroRNA-139通过针对2型大麻素受体调节SAMP8小鼠中阿尔茨海默氏症相关的发病机理。基因。摩尔。res。16（1）：GMR16019166。https://doi.org/10.4238/gmr16019166
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抽象的
阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，是老年人群中最常见的痴呆症类型。越来越多的证据表明，microRNA（miRNA）在与AD进展相关的神经炎症中起着至关重要的作用。在这项研究中，我们分析了microRNA-139（miR-139）的表达以及AD中的学习和记忆功能。我们观察到，年龄衰老加速小鼠容易发生8（SAMP8）小鼠（2.92±0.13）的海马中miR-139的表达明显高于对照小鼠（1.49±0.08）。同样，通过海马注射对miR-139的过表达损害了海马依赖的学习和记忆形成。相反，小鼠中miR-139的下调改善了小鼠的学习和记忆功能。大麻素受体2型（CB2）的水平是miR-139的潜在靶基因，与原代海马细胞中的miR-139表达成反比。此外，我们证明了miR-139反向调节对促炎性刺激的反应。总之，我们的发现表明，miR-139通过调节CB2鉴定的神经炎症过程在AD中发挥致病作用。