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GSTM1/GSTT1- 巴西患者的白血病发育中无基因分型作用

亚博游戏官网网址发布:2022年2月27日
基因。摩尔。res。21(1):GMR18994 doi:https://doi.org/10.4238/gmr18994
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(2022)。GSTM1/GSTT1- 巴西患者的白血病发展中无基因分型作用。基因。摩尔。res。21(1):GMR18994。https://doi.org/10.4238/gmr18994
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抽象的

谷胱甘肽S-转移酶是排毒酶,可保护细胞免受氧化应激并有助于维持基因组完整性。GSTM和GSTT家族基因可能会被删除,导致降低或没有谷胱甘肽S-转移酶活性,从而无法有效消除亲电癌。这种遗传改变会影响癌症的发病率和预后。我们进行了基因分型GSTM1GSTT1在87名巴西白血病患者中,多重PCR分为急性或慢性病,以及淋巴细胞或髓样型癌症。GSTM1- 不和GSTT1- 慢性白血病(67.65%和46.20%)和慢性小球白血病(29.41%和12.30%)的效率显着高于对照组的频率。不仅如此,双重无效的基因分型在急性白血病中比对照组明显更多。当个人GSTM1GSTT1分析基因分型,与对照组相比(11.11%和3.8%),基因分型频率的CML和CLL在基因分型频率上显着不同。急性淋巴白血病中的双重无效基因型比对照组明显高得多。此外,CML患者的统计学意义上的较高百分比是双记号和GSTM1- 无基因型和CLL患者的频率明显更高GSTT1- 与对照组相比,无基因分型。我们建议,GST基因型是巴西人口中白血病发展的重要危险因素,尤其是由于氧化应激产物的排毒效率低下而导致的慢性白血病。

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