GSTM1/GSTT1- 巴西患者的白血病发育中无基因分型作用

谷胱甘肽S-转移酶是排毒酶，可保护细胞免受氧化应激并有助于维持基因组完整性。GSTM和GSTT家族基因可能会被删除，导致降低或没有谷胱甘肽S-转移酶活性，从而无法有效消除亲电癌。这种遗传改变会影响癌症的发病率和预后。我们进行了基因分型GSTM1和GSTT1在87名巴西白血病患者中，多重PCR分为急性或慢性病，以及淋巴细胞或髓样型癌症。GSTM1- 不和GSTT1- 慢性白血病（67.65％和46.20％）和慢性小球白血病（29.41％和12.30％）的效率显着高于对照组的频率。不仅如此，双重无效的基因分型在急性白血病中比对照组明显更多。当个人GSTM1和GSTT1分析基因分型，与对照组相比（11.11％和3.8％），基因分型频率的CML和CLL在基因分型频率上显着不同。急性淋巴白血病中的双重无效基因型比对照组明显高得多。此外，CML患者的统计学意义上的较高百分比是双记号和GSTM1- 无基因型和CLL患者的频率明显更高GSTT1- 与对照组相比，无基因分型。我们建议，GST基因型是巴西人口中白血病发展的重要危险因素，尤其是由于氧化应激产物的排毒效率低下而导致的慢性白血病。