2型糖尿病的遗传流行病学和巴西人口并发症

2型糖尿病（T2DM）是一种慢性，复杂，多因素和多基因疾病，构成了全球最大的公共卫生挑战之一。遗传背景已显示出强烈影响疾病的敏感性。我们对T2DM的风险变化和巴西人口并发症进行了遗传筛查。该系统审查在Prospero平台中注册，该编号CRD42020153032。这些搜索是在虚拟健康图书馆（BVS），EMBASE，PubMed/NCBI，Scopus和Web of Science数据库中进行的，其中包括仅将遗传多态性与巴西人群发展疾病的风险相关的病例对照研究。在搜索结果中，我们还提取了有关开发宏观/微血管并发症的敏感性的数据。包括16例病例对照研究，其中10个解决了T2DM易感性和疾病并发症的6种。共有4122个个体被包括在对T2DM易感性的分析中，而对疾病并发症的易感性易感性。我们的发现证明了四种主要机制参与T2DM病理生理学：糖酵解失调，脂质代谢，胰岛素抵抗和炎症过程。在与疾病易感性相关的八种多态性中，我们重点介绍了RS7903146（C/T）TCF7L2基因和RS1800471（25c/g）TGF-β1糖尿病性视网膜病的基因。在单倍型分析中，两组与T2DM易感性相关（adipoq和dio2基因），在UCP2基因与糖尿病性视网膜病和肾病有关。这项研究的数据表征了巴西人口对T2DM易感性及其并发症的遗传特征。这是第一个遗传流行病学研究，用于筛选巴西这种疾病相关的风险变异。通过此映射，我们旨在为分子诊断技术和精确医学的发展做出贡献，例如在巴西人群中用于T2DM易感性的遗传面板。