研究文章
MIRNA-143和非编码RNA MALAT1对Hela细胞发源和转移的影响
亚博游戏官网网址发布日期:2017年2月23日
创用CC模尔解析16(1)gmr16019269
DOI:https://doi.org/10.4238/gmr16019269
引用此文章
L.张堂尼亚齐H.R.化工XP曹元SAbudula,W.JYe S.A.张文市R.H.M宜明市张PSUR陈振欧阳市秀欧YX包(2017年)MIRNA-143和非编码RNA MALAT1对Hela细胞的发源和转移效果
创用CC模尔解析16(1)gmr16019269
https://doi.org/10.4238/gmr16019269
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抽象性
子宫颈癌是全球常见女性恶性micRNAs开发、分化、扩散和吸附肿瘤非编码RNA MALAT1参与各种生理过程,这些过程对人体正常运行很重要。并分析Hela细胞MirRNA-143和MALAT1表达法,希拉细胞视处理条件划分为五组,即MirNA-143转接MiRNA-143MALAT1MiRNA-143抑制器和MALAT1抑制器及非处理控制逆转聚合物链响应用于分析MirRNA-143和MALAT1表达式、3-(4,5-二甲卓-2-yl)-2,5-二联苯乙基溴测试评估扩散、跨行检测研究细胞入侵迁移和Westernblot分析E-Cadherin和vimentin希拉细胞扩散在使用MirNA-143抑制器处理后增加,在使用MALAT1抑制器处理时减少,而分别转入MirNA-143和MALAT1的分组扩散(P < 0.05)MIRNA-143降低细胞入侵和迁移强度,下调ementin和上调e-cadherin表达式,而MALAT1则产生相反效果。mirNA-143低表达式和MALAT1高表达式可能增强细胞入侵/迁移并改变vimentine-Ecadherin